Описание продукта 3,6-дихлор-4-метилпиридазина CAS#19064-64-3
3,6-Дихлор-4-метилпиридазин представляет собой хлорзамещённое гетероциклическое соединение пиридазина с молекулярной формулой C₅H₄Cl₂N₂ и молекулярной массой 163,00. Это вещество обычно выглядит как кристаллическое твёрдое тело от почти белого до светло-коричневого цвета в условиях окружающей среды.
Два реакционноспособных атома хлора в пиридазиновом кольце легко замещаются в реакциях нуклеофильного замещения, что обеспечивает благоприятную синтетическую универсальность. Оно обладает низкой растворимостью в воде и легко растворяется в обычных безводных органических растворителях. Продукт может поставляться с высокой чистотой выше 97%, демонстрируя хорошую стабильность в твёрдом состоянии в сухих и герметичных условиях.
Химические свойства 3,6-дихлор-4-метилпиридазина
| Температура плавления | 86-88 °C (лит.) |
| Температура кипения | 149-151 °C/21 мм рт. ст. (лит.) |
| плотность | 1.5462 (приблизительная оценка) |
| показатель преломления | 1,6300 (оценка) |
| Температура вспышки | 149-151°C/21 мм |
| температура хранения | Хранить в темном месте, герметично в сухом, при комнатной температуре |
| растворимость | Метанол[растворим в] |
| растворимость | растворим в метаноле |
| форма | Кристаллический порошок |
| pKa | -0,56±0,10 (прогноз) |
| цвет | От белого до светло-коричневого |
| BRN | 119573 |
| InChIKey | ROYHWGZNGMXQEU-UHFFFAOYSA-N |
| Справочная база данных CAS | 19064-64-3(Справочная база данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | Пиридазин, 3,6-дихлор-4-метил-(19064-64-3) |
| Коды опасности | Си,Сн |
| Формулировки риска | 36/37/38-20/21/22 |
| Формулировки безопасности | 26-37/39-36/37/39-22 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Класс опасности | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
| Код ТН ВЭД | 29339980 |
Применение 3,6-дихлор-4-метилпиридазина, CAS № 19064-64-3, в продуктах
3,6-Дихлор-4-метилпиридазин — это универсальный гетероциклический интермедиат пиридазинового типа, широко используемый в синтетических путях получения фармацевтических препаратов и агрохимикатов. Два атома хлора в кольце являются активными уходящими группами для нуклеофильного замещения, что позволяет легко модифицировать структуру для построения имидазопиридазиновых и других азотсодержащих биологически активных скаффолдов. Его часто применяют на ранних стадиях поиска лекарств для разработки ингибиторов киназ, противовоспалительных и связанных с центральной нервной системой молекул-кандидатов.
Помимо фармацевтических исследований, это соединение также служит ценным исходным материалом для синтеза средств защиты растений и тонких гетероциклических производных в проектах заказного органического синтеза.
