Описание продукта гомопиперазина CAS#505-66-8
Гомопиперазин, также называемый 1,4-диазепаном, имеет молекулярную формулу C5H12N2 и молекулярную массу 100,16. Это белое или бледно-жёлтое кристаллическое твёрдое вещество с температурой плавления 38–40°C, которое при повышении температуры выше точки плавления превращается в вязкую жидкость. Этот семичленный азотсодержащий гетероциклический амин растворим в воде и смешивается со многими полярными органическими растворителями.
Продукт гигроскопичен и чувствителен к воздуху, требует герметичного хранения в прохладных, сухих условиях. Он содержит две реакционноспособные вторичные аминогруппы, проявляя хорошую основность и способность к дериватизации для органического синтеза.

Химические свойства гомопиперазина
| Температура плавления | 38-40 °C (лит.) |
| Температура кипения | 169 °C (лит.) |
| плотность | 0.95 |
| показатель преломления | 1,4378 (расчётное) |
| Температура вспышки | 148 °F |
| температура хранения | Хранить в темном месте, в инертной атмосфере, при комнатной температуре |
| растворимость | Хлороформ (умеренно), этилацетат (слабо), метанол (слабо) |
| форма | Кристаллическая масса |
| pKa | 11.02±0.20 (прогноз) |
| цвет | От белого до светло-жёлтого |
| Растворимость в воде | Растворим в воде. |
| Чувствительный | Чувствителен к воздуху и гигроскопичен |
| BRN | 102711 |
| Справочная база данных CAS | 505-66-8 (ссылка на базу данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | Гомопиперазин (505-66-8) |
| Регистрационная система EPA по веществам | 1H-1,4-диазепин, гексагидро- (505-66-8) |
| Коды опасности | C,Xi |
| Формулировки риска | 21-34 |
| Формулировки безопасности | 26-36/37/39-45-27 |
| RIDADR | UN 3259 8/PG 2 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 1 |
| RTECS | HM3850000 |
| F | 37917 |
| Примечание по опасности | Раздражающее/коррозионное |
| TSCA | Да |
| Класс опасности | 8 |
| Группа упаковки | III |
| Код ТН ВЭД | 29339900 |

Применение гомопиперазина CAS#505-66-8 в производстве
Это соединение широко используется в фармацевтическом органическом синтезе. Оно служит ключевым исходным материалом для получения разнообразных биологически активных гетероциклических молекул, включая множество производных изохинолина, хинолона и бензиламина. Его производные проявляют выраженную фармакологическую активность, демонстрируя широкие перспективы исследований и применения в разработке сердечно-сосудистых препаратов и регуляторов центральной нервной системы для снятия тревожности, депрессии и цереброваскулярных спазмов.
Помимо фармацевтического синтеза, это соединение находит применение в тонкой химической промышленности. Его амино-замещённые производные могут служить высокоэффективными смачивателями, эмульгаторами и моющими средствами. Кроме того, оно выступает в качестве превосходного промежуточного продукта для окислительных красителей при окрашивании кератиновых волокон, особенно применяется в профессиональных сценариях окрашивания волос с ярким цветом и стабильной устойчивостью окраски.


