Описание продукта 2-амино-5-метил-3-тиофенкарбонитрила CAS#138564-58-6
Относится к гетероциклическим сероорганическим веществам; 2-амино-5-метил-3-тиофенкарбонитрил имеет молекулярную формулу C6H6N2S. Образец исходного материала представляет собой кристаллический порошок от бледно-желтого до коричневого цвета и обладает хорошей растворимостью в метаноле. Измеренный диапазон температуры плавления составляет 101–103 °C, а расчетное значение температуры кипения достигает 318,5 ± 42,0 °C. Благодаря уникальной тиофеновой кольцевой структуре это химическое соединение служит незаменимым синтетическим строительным блоком, главным образом применяемым для производства оланзапина и других родственных фармацевтических веществ.
Химические свойства 2-амино-5-метил-3-тиофенкарбонитрила
| Температура плавления | 101-103 °C |
| Температура кипения | 318,5±42,0 °C (прогнозируемое) |
| плотность | 1.26±0.1 г/см3(прогноз) |
| температура хранения | в атмосфере инертного газа (азот или аргон) при 2–8 °C |
| растворимость | растворим в метаноле |
| форма | порошок или кристаллы |
| pKa | 0,16±0,10 (прогнозируемое) |
| цвет | От светло-жёлтого до коричневого |
| InChIKey | YGXADLPRHBRTPG-UHFFFAOYSA-N |
| Справочная база данных CAS | 138564-58-6 (ссылка на базу данных CAS) |
| Коды опасности | Си,Сн |
| Формулировки риска | 20/21/22-22 |
| Формулировки безопасности | 22-36/37/39 |
| RIDADR | 3276 |
| Класс опасности | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
| Код ТН ВЭД | 29349990 |
Применение продукта 2-амино-5-метил-3-тиофенкарбонитрила, КАС №138564-58-6
2-Амино-5-метил-3-тиофенкарбонитрил — ценный гетероциклический интермедиат на основе тиофена в сфере тонкого химического синтеза и фармацевтики. Его реакционноспособные амино- и цианогруппы позволяют проводить множество реакций модификации кольца для построения сложных биологически активных молекулярных каркасов.
Его наиболее заметное применение связано с синтетическим маршрутом оланзапина — известного лекарственного средства, используемого для терапии психических расстройств. Помимо массового производства лекарств, это вещество также используется для лабораторных исследований новых производных тиофена. Исследователи модифицируют структуру его молекулярной цепи, чтобы отбирать перспективные антибактериальные соединения и соединения, регулирующие нервную систему, предоставляя базовые прекурсоры для разработки новых лекарств и связанных проектов в области органической химии.
