Описание продукта: 2-тиофенкарбоновая кислота CAS#527-72-0
2-Тиофенкарбоновая кислота, также называемая 2-теноиновой кислотой, представляет собой гетероциклическую ароматическую карбоновую кислоту с молекулярной формулой C5H4O2S. При температуре окружающей среды она представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок с температурой плавления 125-127°C. Этот продукт растворяется в горячей воде и этаноле, обладает умеренной химической реакционной способностью, обусловленной тиофеновым кольцом и карбоксильной функциональной группой.
Это ценный промежуточный продукт тонкого химического синтеза, в основном используемый для синтеза лекарственных средств и агрохимикатов. Храните его в герметичной таре в прохладных, сухих и темных условиях, отдельно от сильных окислителей и щелочных веществ.
Химические свойства 2-тиофенкарбоновой кислоты
| Температура плавления | 125-127 °C (лит.) |
| Температура кипения | 260 °C (лит.) |
| плотность | 1.42 |
| показатель преломления | 1.5160 (расчётное) |
| Температура вспышки | 259-261 °C |
| температура хранения | Хранить в темном месте, герметично в сухом, при комнатной температуре |
| растворимость | Ацетон (слабо), хлороформ (слабо) |
| форма | твердое вещество |
| pKa | 3.49 (при 25 ℃) |
| цвет | От белого до почти белого |
| Растворимость в воде | 80 г/л (20 ºC) |
| Мерк | 149354 |
| BRN | 110150 |
| InChIKey | QERYCTSHXKAMIS-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.57 |
| Справочная база данных CAS | 527-72-0 (ссылка на базу данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | 2-тиофенкарбоновая кислота (527-72-0) |
| Регистрационная система EPA по веществам | 2-тиофенкарбоновая кислота (527-72-0) |
| Коды опасности | Xi |
| Формулировки риска | 36/37/38 |
| Формулировки безопасности | 26-36-37/39 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| RTECS | ХМ8330200 |
| Примечание по опасности | Раздражитель |
| TSCA | Да |
| Код ТН ВЭД | 29349990 |
Применение продукта: 2-тиофенкарбоновая кислота, CAS № 527-72-0
Как функциональное производное карбоновой кислоты на основе тиофенового гетероциклического скелета, 2-тиофенкарбоновая кислота занимает важное место в технологических процессах производства тонких химикатов. Её реакционноспособная карбоксильная группа допускает множество химических модификаций для построения гетероциклических молекулярных каркасов.
Помимо роли основного предшественника для разработки противовоспалительных и обезболивающих фармацевтических препаратов, это соединение служит удобным лабораторным реагентом. Исследователи используют его для проведения разнообразных экспериментов по органической модификации и создания новых биоактивных промежуточных соединений на основе тиофена для агрохимических и материаловедческих исследований.
