Описание продукта: 2-хлортиофен, CAS № 96-43-5
2-Хлортиофен относится к семейству хлорзамещённых гетероциклических химических соединений. Его молекулярная формула — C4H3ClS, а значение молекулярной массы равно 118,585. При нормальных условиях окружающей среды это химическое вещество представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета.
Его физические показатели включают плотность 1,285 г/см³, измеренную при 20 ℃, диапазон температуры кипения 128–129 ℃, температуру плавления -72 ℃ и температуру вспышки 22 ℃. Замещённый тиофеновый каркас обеспечивает хорошую реакционную способность. Это сырьё в основном служит фармацевтическим синтетическим строительным блоком для производства множества молекул лекарственных препаратов, содержащих тиофеновые циклические структуры.
2-Хлортиофен CAS#96-43-5 химические свойства
| Температура плавления | -71,9 °C |
| Температура кипения | 127-129 °C (лит.) |
| плотность | 1,286 г/мл при 25 °C (лит.) |
| показатель преломления | n20/D 1,547 (лит.) |
| Температура вспышки | 73 °F |
| температура хранения | 2-8°C |
| растворимость | растворим в хлороформе |
| форма | жидкость |
| удельный вес | 1.286 |
| цвет | Прозрачный бесцветный или светло-коричневый |
| Растворимость в воде | НЕРАСТВОРИМ |
| BRN | 104652 |
| Стабильность: | Летучий |
| InChIKey | GSFNQBFZFXUTBN-UHFFFAOYSA-N |
| Справочная база данных CAS | 96-43-5 (ссылка на базу данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | Тиофен, 2-хлор- (96-43-5) |
| Регистрационная система EPA по веществам | Тиофен, 2-хлор- (96-43-5) |
| Коды опасности | Раздражающее, легковоспламеняющееся, токсичное |
| Формулировки риска | 10-36/37/38-23/24/25-37 |
| Формулировки безопасности | 16-26-36-45-38-36/37/39-28B-7/9 |
| RIDADR | UN 1993 3/PG 3 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| RTECS | XM8575000 |
| Примечание по опасности | Раздражитель |
| TSCA | T |
| Класс опасности | 3 |
| Группа упаковки | II |
| Код ТН ВЭД | 29349990 |
Применение 2-хлортиофена CAS#96-43-5 в производстве продукции
Благодаря химически активному заместителю хлора в пятичленном гетероцикле, 2-хлортиофен служит универсальным строительным блоком для разнообразных реакций органической модификации. Он выступает в качестве ключевого предшественника при получении фармацевтического сырья, содержащего тиофеновое кольцо.
Помимо производства в медицинской химии, это вещество также может применяться для синтеза тонкохимических добавок и исследовательских гетероциклических производных. Химики проводят реакции замещения по положению хлора, чтобы создавать новые биологически активные молекулы для лабораторного скрининга кандидатов в лекарственные средства.
